Selv om du ser ganske vanlig, er det mulig at barnet ditt kan bli født albino. Årsak - i gener. Om hvordan å arve albinisme, les i denne artikkelen.
Innhold
Hvit sykdom
Navn «albinisme» Kommer fra latinsk ord Albus - hvit. Albinisme er fraværet av pigment i huden, hår, øye stoffer. Det er full albinisme, hvor pigmentet er fraværende i hele kroppen, og delvis albinisme, hvor pigmentet ikke bare er i separate organer, for eksempel i øynene.
Med en generell albinisme har hele huden, inkludert øyelokkens hud, en blekrosa eller en melaktig hvit farge. Øyenbryn og øyenvipper er også blandet, hvit.
Endringer i albinisme er ikke begrenset til huden, men manifesterer seg større eller mindre pigmentinsuffisiens i øyet: i iris, i choroid, i netthinnen. På grunn av dette utvikler PhotoPhobia - Photophobia, en person kan ikke bære et sterkt lys og tvunget til å bære mørke briller eller mørke kontaktlinser med et hull i midten.
Denne avviket er forbundet med fraværet av et pigment i kroppen, som kalles melanin. Melanin gir farging vår hud, hår, øyne. Det finnes i øyets vaskulære kappe, slik at lyset kommer inn i øyet bare gjennom eleven. Rollen som melanin i øyet er svært viktig - forestill deg at det vil være med bildet på filmen, hvis i øyeblikket med å fotografere veggen av enheten, vil hoppe over lyset?
Albinisme og arvelighet
I hjertet av albinismen er det et brudd på utdanning i hudceller, hårpærer og i øyet av et svart pigment - melanin. Ca 700 stamtavle familier ble publisert, hvis medlemmer led av albinisme. Arvelige sykdommer har en tendens til å spre seg i små etniske grupper på grunn av høyfrekvensen av relaterte ekteskap. Foci of Albinism i Nord-Irland har blitt identifisert. I Sør-Panama blant Karibia Kun-stammen ble hundrevis av albinos oppdaget. Den tropiske solen brente albinotisk huden veldig mye og blindet øynene, så albinos i området førte et natteliv. De ble kalt «Månens barn».
Er det fare for at det andre barnet i familien vil være albino? Ja! En slik mulighet er alltid i arvelig sykdom, så det er best å kontakte medisinsk og genetisk rådgivning. Genetisk lege vil svare på alle spørsmål og gi deg et profesjonelt råd.
Øyealbinismen overføres oftere av recessiv type, noen ganger på en recessiv type assosiert med gulvet (samt hemofili og fargeblindhet). I sistnevnte tilfelle har en kvinne ingen åpenbare tegn på sykdommen, men er en bærer av det patologiske genet og overfører sykdommen til sønn. Bærerne av det defekte genet, selv om de ikke blir syke, men i 85% av tilfellene har tegn på en lungenedsettelse av hudpigmentering, hår og øyne: Kripper av iris, blek ophosparium, blekede områder av lær og hår, fregner. De oppførte funksjonene kan identifisere skjulte bærere av defekte gener.
Hvis et barn med en genetisk sykdom dukket opp i familien, oppstår spørsmålet om risiko for det andre barnet alltid. Det er metoder som lar deg finne en mutasjon som er ansvarlig for sykdommen. Ved hjelp av genetiske diagnostiske tester basert på DNA-analyse, kan du identifisere genetiske feil i kroppen i de tidlige stadiene av utviklingen og til og med før fødselen til et barn.
Det er ikke grunnlag for å begrense deteksjon, men dette spørsmålet er alltid bedre å løse med en spesialist for å begrense deteksjonen, men dette spørsmålet er alltid bedre å løse med en spesialist. Selv om det siste ordet alltid forblir for foreldrene!
Hvordan Albinos lever
Barn - albino. Årsaken er at generene ikke gir instruksjoner for å produsere et pigment som flekker huden, håret, øyenvippene, øynene. Derfor er barnet veldig blek, hans iris forsinker ikke lyset, da det er fratatt pigmentet, og har blodfargen som strømmer inn i formingsfartøyene.
Barnet bør unngå solen, siden Albinos er høy risikoen for solbrenthet og hudkreft. Sterkt lys skader øynene hans, så han har dårlig syn. Han er tvunget til å bære mørke briller eller kontaktlinser for å beskytte mot lys. Heldigvis har han en lys form for albinisme, og det er ikke mer uttalt endringer.
I resten er han et normalt barn, muntert, lærer godt. Hvis barna i skolen ikke plaget ham, ville alt være bra. Men mor skulle tenke på sønns fremtid. Noen ganger forverres visjon med alderen og barnet blir vanskelig å studere i en felles skole. I slike tilfeller er barn med arvelige øyesykdommer bedre å studere i spesialskoler, hvor moderne tekniske midler og erfarne lærere letter deres auditorium.
Enhver mor handler om fremtiden for hennes barn. Det er bedre å velge et yrke på forhånd som ikke er forbundet med å bo på gaten og ikke krever veldig akutt visuelt.
Husk: Moderne vitenskap gir oss muligheten til å kontrollere og forutse utviklingen av organismen vår og legger mange spørsmål før oss. Det viktigste - hun får oss til å tenke, hvorfor ikke alle de samme, hvorfor alle kan ikke være de samme.
