I utviklingen av antiphospholipid syndrom spiller den arvelige disposisjonen og tilstedeværelsen av bakteriell eller viral infeksjon en viktig rolle. De viktigste symptomene på antiphospholipid syndrom er gjentatt trombose.
Innhold
Begrepet antiphospholipid syndrom og graviditet
Blant årsakene til den vanlige uberørte graviditeten, er effekten av antistoffer (autoimmune reaksjoner) av særlig betydning for noen naturlige fosfolipider på prosessene for implantasjon, vekst, embryo og fosterutvikling, graviditetsforløpet og utfallet av fødselen.
Begrep «Antiphospholipid syndrom» En gruppe autoimmune lidelser er indikert, karakterisert ved at en betydelig mengde antistoffer mot fosfolipider inneholdt i blodplasma (antiphosfolipidantistoffer), så vel som de som er forbundet med disse fosfolipidene av glykoproteiner.
Antiphospholipid syndrom risikofaktorer
En av faktorene i Antiphospholipid syndrom er en genetisk predisponering til denne patologien. En annen viktig faktor er tilstedeværelsen av en bakteriell eller virusinfeksjon, som ikke utelukker muligheten for utvikling av trombotiske komplikasjoner.
Å implementere den patologiske prosessen, tilstedeværelsen i kroppen ikke bare antistoffer mot fosfolipider, men også såkalte kofaktorer, når de binder som de sanne kompleksene av antigen antistoff dannes med. Som et resultat av virkningen av ulike faktorer i ytre og indre media (viral infeksjon, maligne neoplasmer, effekten av narkotika), samspillet mellom antiphosfolipidantistoffer med kofaktorene, som fører til alvorlige lidelser i blodkoagulasjonssystemet. I tillegg brytes prosessene med mikrosirkulasjon og det er en vaskulær veggendring.
Typer Antiphospholipid syndrom
Velg primær og sekundær antiphospholipid syndrom. Tilstedeværelsen av sekundær antiphosfolipid syndrom skyldes autoimmune sykdommer (med en systemisk rød lupus, nodule periaTheritt, etc.), onkologiske, smittsomme sykdommer, så vel som med virkningen av en rekke stoffer og giftige stoffer. Følgelig mangler med primært antiphospholipid syndrom, listede sykdommer og stater.
I noen tilfeller er det såkalte katastrofale antifosfolipidsyndromet isolert, som preges av plutselig fremvoksende og raskt utvikler insuffisiens i arbeidet med viktige organer, oftest som svar på faktorer som smittsomme sykdommer eller operasjonelle inngrep. Det katastrofale antiphospholipid-syndromet manifesteres av en kraftig nedsatt hjerne og koronar blodsirkulasjon (blodtilførsel til hjertet), en stupor (inhibering av bevissthet), desorientering, muligens utviklingen av akutt nyre og adrenal insuffisiens, stor fartøystrombose.
Symptomer og komplikasjoner av sykdommen
En av de viktigste og farligste manifestasjonene i sykdommen er ofte gjentatt tilbakevendende trombose. Venenøs trombose, lokalisert i dype vener av hodene, som er forbundet med risikoen for dromboembolisme av lunges arteriegrener. Det er imidlertid tilfeller av tromboose av nyre- og hepatiske årer. Trombotiske lesjoner av låven, sammenhengende, lavere vein hul, hjernefartøy, arterier og vener av netthinnen, store fartøyene i nedre ekstremiteter, ulike aortiske avdelinger. Kliniske manifestasjoner av arteriell trombose er perifer gangrene, bue syndrom aorta, blindhet, hjernevannsforstyrrelser, etc. Faren for trombotiske komplikasjoner øker med graviditet og i postpartumperioden.
Det er kjent at antiphospholipid-syndromet fører til uutviklet graviditet, forsinkelsen av intrauterin vekst av fosteret, opp til sin føtale død i II og III trimestere. I første trimester av graviditet kan antiphosfolipidantistoffer ha en direkte skadelig effekt på et fruktegg med en etterfølgende spontan avbrudd av graviditet.
Fra de tidlige svangerskapsvilkårene er det en økning i blodplatefunksjonell aktivitet, den protein-syntetiserende og hormonelle funksjonen til moderkaken er redusert. I fravær av passende behandling er en økning i aktiviteten til koagulasjonssystemet i blodet sammenføyet. Samtidig oppstår trombose i placenta fartøy, placental insuffisiens, kronisk hypoksi og ofte føtal død på grunn av mangel på oksygen.
