Dongtoniki - Folk som har sin egen fargeoppfattelse. Det betyr ikke at de ser bra, de ser bare litt annerledes enn resten.
Innhold
Kjøpt daltonisme kan bare forekomme på øyet der retina eller optisk nerve er overrasket. Den har en progressiv forverring over tid og vanskeligheter med å skille blått og gule farger.
Mindre daltonisme er mer vanlig, slo begge øynene og forverres ikke over tid. Dette spekteret av Daltonism i varierende grad av alvorlighetsgrad er tilstede i 8% av mennene og 0.4% av kvinnene.
Mindre daltonisme er forbundet med X-kromosomet og nesten alltid overført fra moren - bæreren av genet til sønnen.
I den sentrale delen av netthinnen er de blomsterfølsomme nervøse cellene plassert, som kalles «Kolonner». De inneholder tre typer blomsterfølsomme pigmenter av protein opprinnelse.
En type pigment er følsom for rød, den andre - til den grønne, den tredje - til den blå. Nærmere bestemt er de følsomme for bølgelengden som tilsvarer røde, grønne og blå farger i vår forståelse.
Toppen av den daglige følsomheten til disse pigmentene (maksimal spektral følsomhet i øyet) står for en bølgelengde på 555 nm for rød, 530 nm for grønn og 426 nm for blå.
Visjon av alle farger i verden er gitt «Folding» Disse tre fargene i hjernen vår.
Personer med normal fargesyn har alle tre pigmentet (rød, grønn og blå) og kalles trichromater (fra ordet «CHROMOS» - Farge).
Hvis du bare skiller to farger, vil du bli kalt Dichroit. Dette betyr at en av pigmentene ikke har i netthinnen.
Menn som ikke har rødt pigment er prototopiske dikromater, og de som har grønt pigment - detasopiske dikromater (det er vanlig å ringe rødt «Protos» (Grech. - Først), og den grønne fargen kalt «deuteros» (Grech. - andre), koble disse navnene på farger med ordet «Anquia» (fravær av syn), dannet ord «Protandopia» og «Dateranopia» For betegnelsen av fargeplan på røde og grønne farger).
Det er også folk som har alle tre pigmenter i kolonnene på lager, men aktiviteten til en av pigmentene er redusert. Disse menneskene - unormale trichromas.
Den røde pigmentfeilen i Kolodskok er oftest. Ifølge statistikk har 8% av hvite menn og 0,4% av hvite kvinner en rødgrønn defektfargestilling, tre fjerdedeler av dem - unormale trichromas.
Folk med en defekt i det blå pigmentet i Kolzkov er ekstremt sjeldne, så vel som folk som har helt fraværende fargesyn, t.E. Når en person ser bra alle tre farger.
Avvik i farge per person tillater dem ikke å si at mannen ikke er sunn. Det kan bare hevdes at denne personen har sin egen fargeoppfattelse av sin verden, forskjellig fra andres fargefelle.
Historien lærte oss mange ganger at alle geniale mennesker oppfattet verden rundt dem, natur og fenomener er ikke tilfelle. Det er dem at vi skylder nye funn og oppfinnelser.
Fargeformet for en farge og personer med redusert fargevisjon oppfatter malene rundt dem rundt dem annerledes enn vi, men ofte ikke merke deres forskjeller fra andre. Legg ikke merke til ham noen ganger og omgivelsene. Tross alt, disse menneskene siden barndommen lærer å ringe fargene på vanlige gjenstander med allment aksepterte betegnelser. De hører og husker at gresset er grønt, himmelen er blå, blod er rødt. I tillegg beholder de evnen til å skille farger i graden av lyshet.
Full fargeblindhet manifesteres som en familiebøyning med en type arv og forekommer fra en person fra en million. Men i enkelte deler av verden kan hyppigheten av forekomst av arvelige sykdommer være mer. For eksempel, på en liten dansk øy, ble befolkningen som lang tid ledet av en lukket livsstil, blant 1600 innbyggere, registrert 23 pasienter med full fargeblindhet - resultatet av en tilfeldig gjengivelse av et mutantgen og hyppige relaterte ekteskap.
Blind av rød og grønn farge er arvet. Fordi årsaken til dette eller den typen fargelås er molekylær defekter i gener som er ansvarlige for syntesen av blomsterfølsomme pigmenter. For tiden identifiserte alle gener der pigmenter er kodet ansvarlig for hver av fargene.
For å få svar på spørsmålet om sønner kan arve daltonisme, bør en kvinne kontakte et genetisk råd. Der vil hun bli tilbudt å bestå testing.
Det er mange metoder for genetisk testing: studiet av familiehistorie, studiet av fargepunktet i det tiltenkte mediet av et mutantgen ved hjelp av nøyaktige enheter og andre. De mest moderne - metoder for genetisk testing, slik at du kan analysere DNA, avslører mutantgenet og klargjør defektens natur i proteinmolekylet, som er årsaken til øyesykdom.
Hvis en kvinne er en bærer av glenaen til blomsterpost og bestemmer seg for ikke å føde en gutt, vil det være i stand til å gjennomføre ultralyd eller genetisk testing for å bestemme barnets kjønn i intrauterin-perioden.
Og bare i tilfeller der den arvelige sykdommen truer pasientens liv og arvelig defekt er forbundet med bare ett genom, kan det benyttes til erstatning av et defekt protein i genet. Denne mest perfekte metoden for målrettet behandling av fargeoppfattelsesfeil brukes fortsatt under visse sykdommer.
