Neurofibrome - sykdom er ekstremt sjeldne, de syk dem. Det er imidlertid ikke nødvendig å stenge: Å ha en genetisk natur, denne turen kan manifestere seg fra enhver person. Så, ingen i familien i helten i denne artikkelen trodde ikke at de måtte møte neurofibroma. Om hva som var gjort for å redde pasienten med sine slektninger og leger, les i denne artikkelen.
Innhold
Kom trøbbel - ring porten
Imidlertid ble tilfelle av Huan Chun-Kaya kjent for spesialister til det onkologiske sykehuset i fudet, og de selv tilbød en operasjon som ble gjennomført.
Det var alvorlige bekymringer knyttet til risikoen for stort blodtap på grunn av overflod av blodkar i svulstvev. Men alt koster. Og svulsten i den kinesiske pasienten, ifølge foreløpige estimater, ikke ondartet.
Hva sier legene
Juan Chun-Kai Neurofibrome, som leger sier - er en nødsituasjon, uovertruffen i verdensøvelsen, saken.
Neurofibrome eller fibronw - En av de viktigste varianter av slike svulster, det er en godartet perifer nervesvulst, som utvikler seg fra fibroblaster - hovedceller i bindevevet.
På 80% av pasientene på huden, vises kaffeglottene med melk (5 eller mer) med en diameter på mer enn 1,5 cm; 93% i aksillære depressioner ligner fregner av flekker.
Ondartet gjenfødelse av neurofibromer er sjeldne.
Neurofibrome behandling - kirurgisk, i Vesten Nylig, blir stadig mer forplantning oppnådd av fjerningsmetoden, som regel små svulster ved hjelp av en såkalt gamma kniv, som er konsentrasjonen av energien til mange strålingskilder fokusert gjennom linser system på ett punkt.