Følelse som oppstår etter at du har lært denne nyheten

Innhold

  • Følelse som oppstår etter at du har lært denne nyheten
  • Følelser av foreldre
  • Krisen
  • Følelser av brødrene
  • Selskapsreaksjon
  • Hvordan møte ansikt til ansikt med en ny situasjon
  • Hva med vårt barn
  • Hvorfor har vårt barn mental retardasjon
  • Hva er dårlig vi gjorde



  • Følelse som oppstår etter at du har lært denne nyheten

    Vanligvis er fødselen til et barn en lykkelig begivenhet. Vi har nesten alle graviditeter er ønskelig, nøye planlagt og strengt observert av leger. Etter så mange måneder med gledelig forventning, til slutt, vises et nytt familiemedlem på verden, og vi er alle veldig glade.

    Følelsen oppstår etter at du har lært denne nyhetenMen noen ganger er lykke ufullstendig, siden barnet ikke samsvarer med våre forventninger. Vi må vite at 3% av alle levende nyfødte har alvorlige utviklingsdefekter, bestemt visuelt under fødsel. I enhver familie kan et barn med deformiteter eller mental retardasjon vises i ethvert land. Denne såkalte biologiske risikoen følger med alle barnepass, risikoen for at ektefeller som venter på et barn, vanligvis mistenkes.

    I noen tilfeller er mental retardasjon ikke installert i mange år, og bare når barnet begynner å gå på skole, oppdager det visse feil. I andre tilfeller manifesteres det mye vanskeligere, og allerede under fødsel, blir barnet merket funksjoner som indikerer at de psykiske funksjonshemmingene, som under nedsyndromet, når medfødte misdannelser oppstår, som lett er identifisert med denne sykdommen.

    I visse tilfeller er barnets mentale retardering alltid en tung test for foreldrene. Det er imidlertid best å forene så snart som mulig med virkeligheten, for også å kunne gi barnet så snart som mulig for å gi barnet.

    «Da jeg ble fortalt hva han var, virket det for meg at alt snudde seg om at det ikke ville være for den forrige avkastningen, og at jeg aldri ville bli lykkelig igjen.

    Jeg følte smerte fra en slags irrepressible tap. Nå forstår jeg henne som en smerte fra tapet av et barn jeg ventet».



    Følelser av foreldre

    Vanligvis lever graviditetstid med ektefeller med positive følelser. Disse månedene blir servert for å styrke forholdet mellom dem, for å etablere felles mål. I denne perioden utvikles planer for fremtiden der deres datter eller sønn er inkludert, som skal komme inn i familien, og ektefellene begynner å bygge illusjoner om hva deres barn vil ha hvilke muligheter og evner. Naturligvis, samtidig som de vil tro på «Vakkert eventyr» . Men sønn eller datter, vakker og perfekt i alle henseender, eksisterer ikke.

    Hva er bedre å ha et barn med funksjonshemming eller uten det, - dette emnet må diskutere mye tidligere enn andre foreldre.

    Før eller senere, når du allerede er informert om at barnet ditt har mental retardasjon, opplever du en ekte krise: Du er vanskelig å være enig med hva legen sier, du er redd og Smith, plutselig har alle dine planer kollapset, de vanlige målene har bli uoppnåelig. Det er ingen fremtid, det er noe svart, ikke-eksisterende. Fantastisk drøm om faderskap og morskap ble til et mareritt mareritt. Håpløshet gjør situasjonen til tragisk. I tillegg vil du vite sannheten og samtidig kan du ikke godta det, og det er slik at den mentale retardasjonen er uhelbredelig. Andre uklare spørsmål vises umiddelbart.

    Først av alt, er du dekket av tvil: Er det sant? Gjør legene ikke feil?

    Så prøver du å finne en grunn: hvorfor det skjedde? Hvorfor med oss? Hva vi gjorde dårlig? Er det noen mulighet for behandling?

    Og senere tenk på fremtiden: Hva vil skje med vårt barn? I hvilken omsorg han trenger? Kan tjene seg selv?

    Disse spørsmålene er i mange tilfeller er det umulig å svare umiddelbart. I tillegg begynner du å teste negative følelser til deg selv, til din ektefelle eller ektefelle og til barnet ditt.

    Disse innledende følelsene er naturlige.

    Svært ofte faller foreldrene i den ekstreme graden av fortvilelse. Du kan føle en følelse av skam, tror at de ble straffet for noe, begynner å angre på oss selv eller tvile på seg selv. Noen foreldre er selv tilbøyelige til å tro at dette ikke er deres barn, og vil ofte ha sin død. Like, kan du oppleve følelsene av sorg og ønsket om å klandre deg selv eller din ektefelle (en ektefelle) i det som skjedde med barnet, og dermed øke vanskelighetene i forholdet ditt bare på en tid da kjærlighet og gjensidig støtte er viktigst.

    Disse følelsene av skyld er grunnløse: I de fleste tilfeller er mental retardasjon av årsaken til det ukjent eller fysiologiske, så det kan ikke overvåkes. Eller far eller ingenting å klandre.



    Krisen

    Følelsen oppstår etter at du har lært denne nyhetenSom regel opplever hver person sine kriser på sin egen måte. Og ikke alltid moren og far til et funksjonshemmet barn opplever de samme følelsene samtidig. Det bør tas i betraktning at hver far og hver mor opplever en krise, avhengig av deres livsrytme og i samsvar med deres individuelle egenskaper. Det er imidlertid svært viktig at du på dette tidspunktet kommuniserer med hverandre og delte våre erfaringer med de som er nær og kan hjelpe deg. Vel, hvis du snakker om problemene i barnet ditt med resten av familiemedlemmene. Du bør ikke tvile på om du vil ty til hjelp av spesialister eller bare til den moralske støtten til omgivelsene, der du trenger så mye. Det er veldig viktig at du kan åpne våre følelser. Deltakelse i gruppen kalt «Nye foreldre», Som forenkler kontakt mellom familier i samme posisjon, lar deg dele dine erfaringer og finne uventede måter å løse problemet på denne første perioden.

    Som en regel, som du tilpasser seg en ny situasjon, opplever du flere forskjellige stadier: Noen ganger vil du være alene, noen ganger vil du dele dine følelser med noen, spesielt med din kjære eller til og med unødvendige mennesker rundt deg. Dermed uten bevisst og deling med andre mennesker med sine følelser, vil du snart finne ut at barnet ditt først er ditt barn, og så vil du legge merke til at han vil levere glede og glede og at alle alarmer som ble overveldet deg med hans fødsel, nå spredt eller i det minste ikke så alvorlig som det virket.

    «I det øyeblikket, da det virket som alt ble kollapset, gir ingenting ikke mening og sorg satte deg i en situasjon, hvorfra det ikke er noen vei ut, det er sorg, gradvis flyttet til glede av permanent åpning av de positive egenskapene til vårt barn»



    Følelser av brødrene

    Hvis du fortsatt har barn, må du huske på at de kan vise misunnelse og sjalusi mot et nyfødt barn, spesielt når foreldre, glemmer eller bare ikke vet om det, betal all oppmerksomhet til ham.

    Det er viktig å gjenkjenne og ta vare på følelsene til brødrene og søstre av barnet med mental retardasjon. Prøv å skape en slik atmosfære i familien hvor barn vil være fri i manifestasjonen av deres følelser, både positive og negative. Dette er den beste måten å lage en ny barnefamilie på. Hvis barn blir fri til å vise sine følelser i familien, for eksempel å uttrykke tvil, angst mot en bror eller søster med problemer og uttrykke negative tanker, vil deres følelser bli lettere å sende til riktig retning av tillit og meningsfylt samtale.

    Barns brødre med mental retardasjon har også rett til lykkelig barndom. Noen ganger med adventen av et slikt barn i familien lå foreldre på resten av barna for mye ansvar for omsorg for det. I mellomtiden er hans brødre og søstre også kvalifisert for fritid, på spillet. De burde ikke bli til nannies for dette barnet og stadig overvåke effekten sin. Først trenger du ikke å kreve fra dem over at du kan kreve i omsorg for barnepass uten problemer i utviklingen.

    Dersom andre barn føler oppmerksomheten og kjærligheten fra foreldrene, føler de at de i familien har et pålitelig hjørne, vil de oppleve positive følelser, vil finne sted og vil bli hjulpet til å hjelpe sin nye bror eller søster. Vel, når forholdet mellom andre barn med barn - en funksjonshemmede oppstår spontant gjennom spillet og gjensidig adopsjon, og ikke av foreldrenes tvang. Forholdet mellom foreldre til et nytt barn påvirker i stor grad holdningen til ham av andre barn. Over tid når du og dine barn vil ha løst problemer på det følelsesmessige nivået, vil familien forbedre seg i familien. Og så må du rolig tenke på hvordan du skal oppnå en forståelse av samfunnet.



    Selskapsreaksjon

    Samfunnets press er veldig stort, så en av de første skrittene vi må ta, er å etablere relasjoner med de omkringliggende menneskene. Noen av dem er egnet for deg, det som heter enkelt, og vil være interessert i din sønn eller datter. Andre vil ikke kunne nærme seg, fordi de ikke vet hvordan de trenger å ta denne ukjente situasjonen. Vi må huske på den negative holdningen fra utsiden av de omkringliggende, som kan forårsake amerikanske problemer og psykisk smerte, så det er veldig viktig at vi kan forberede på forhånd for å overvinne disse situasjonene, og de kunne ikke bringe oss skade.

    Følelsen oppstår etter at du har lært denne nyhetenI utgangspunktet trenger vi å vite at hvor mye mer naturligvis vil vi behandle mennesker selv, så bedre, og de vil reagere på oss. Hvis vi blir spurt, hvilke problemer er vårt barn, er det bedre å svare ærlig og rett på at barnet har mental retardasjon. Noen vil forstå og tilby deres hjelp. Andre kan nekte å gjøre det bare fordi et funksjonshemmet barn. Mange har en partisk mening - grunnen til uberettiget frykt for ukjent.

    «Må innrømme at folkene som vi måtte leve side om side, enten familie, naboer eller bare innbyggerne i vårt kvartal, ble alltid behandlet til Ander veldig bra. Og hvis noen en gang, det skjedde, selvfølgelig, sjelden - hun viste en utilstrekkelig holdning, ble jeg skadet, men ikke for meg selv, som før, eller for min sønn, og for mannen som gjorde det og ikke hadde nok klokke til Å oppføre seg annerledes»

    Faren til et femårig barn med mental retardasjon og tilhørende alvorlige fysiske funksjonshemminger valgte følgende svært riktige posisjon for seg selv: «Selvfølgelig, det ser på ham når vi tåler det utenfor. Alle opplever nysgjerrighet når de ser hva de ikke har sett før. Jeg har aldri en gang så et slikt barn mens han ikke så ut, og sannsynligvis ville jeg også vende for å se på ham. Det er ikke noe galt med det, men bare natural interesse»

    Og til slutt, ikke glem at alle nyfødte, uavhengig av om de har funksjonshemming eller ikke, krever omsorg og oppmerksomhet. Du må ta barnet ditt som det er: å elske ham, hjelpe ham, lek med ham, bruk den, fôr, vask og t.D., Fordi han har de samme behovene som ethvert annet barn har.



    Hvordan møte ansikt til ansikt med en ny situasjon

    Hvis barnets mentale retardasjon ennå ikke er installert, men du antar dette, har motet til å fjerne all tvil. Mange foreldre ser på barna sine i måneder, og selv i årevis, mistenker at den utvikler seg ikke helt etter behov - og likevel er de ikke løst for å møte hard virkelighet.

    Du må, så tidlig som mulig, kontakt tilliten til tilliten til en spesialist, slik at han informerer deg tilstrekkelig problemet med barnet ditt. Denne informasjonen vil være grunnlaget for deg å ta visse skritt for å hjelpe barnet til å utvikle seg mer harmonisk.

    Jeg appellerer til deg, foreldre som fra øyeblikket av barnets advent, allerede vet om sin mentale backwardness, og som kanskje ikke har kommet ut av tilstanden til primær sjokk. Jeg oppfordrer deg til å være realistisk. Dette barnet, som alle andre, trenger din omsorg. Barnet ditt trenger å spise, sove, være rent. Han trenger også kjærlighet og kjærtegn, så vel som alle andre nyfødte. Du vil bli overrasket over hvordan du ennå ikke har lagt merke til at barnet ditt er vakkert. Samtidig, innledende alarmer, tvil og frykt som du opplevde da de lærte om problemene i barnet ditt.

    «Du gir meg kjærlighet og din ekstraordinære følsomhet for å føle at ordene ikke trenger. Bare en gest, kjærtegn, utseende eller en setning, som bare jeg kan forstå - for å få vår chatting mer nært…Ømhet som økte i meg Takk til deg, jeg ville aldri ha opplevd, ikke vær deg. Uten deg, ville jeg ikke vite hva forståelse og toleranse for mennesker. Alle disse egenskapene kunne ikke bare vises hvis det ikke var for deg, min lille»

    For å hjelpe din læring, som det skal behandles med et barn med spesielle behov, vil jeg prøve å svare på noen få spørsmål du har. Jeg er sikker på at de er uforlignelig mer, og at de alle forstyrrer deg på samme måte som de som vi vil demontere nedenfor:



    Hva med vårt barn

    I noen tilfeller er diagnosen tidlig, endelig og komplett, noe som noen ganger kan rolige foreldre. Downs syndrom er installert i nyfødte veldig raskt og er i strid med kromosomer. Det karakteriserer en rekke eksterne tegn og mental retardasjon. Det slår 1 av 600 nyfødte og kan skje i enhver familie.

    Følelsen oppstår etter at du har lært denne nyhetenDiagnose av denne sykdommen tidlig. En erfaren spesialist avslører mistanke om Downs syndrom på eksterne tegn og etablerer en feilfri diagnose basert på studiet av kromosomer i blodet av et nyfødt. Således, som allerede nevnt, er feilen i diagnosen utelukket helt hvis en studie av kromosom ble utført ved bruk av en test i å lage celler til å vokse, og deretter etter spesiell behandling, vurder kromosom under mikroskopet i dem.

    Selv om hovedårsaken til Downs syndrom fortsatt er ukjent, er det i alle tilfeller av denne sykdommen i barnet en ekstra kromosom. Kromosom er liten cellulær utdanning, som inneholder all arvelig informasjon (gener). Hver celle i menneskekroppen har et fullt normalt sett med kromosomer, det vil si 46 kromosomer eller 23 av parene sine. I hvert av disse par kommer et kromosom fra mors egg, og den andre fra farenes sperma. Slik er det totale beløpet 46 kromosomer.

    Barn med Downs syndrom Det er ett ekstra kromosom i 21 par, og derfor er det totale antall kromosomer de har 47. Dette ekstra kromosomet 21 par bare forårsaker ned syndrom. Selv om ingen kan si med tillit, hvordan vil barnet være, det ekstra kromosomet bryter alltid den normale utviklingen av hjernen. Derfor virker barn med Downs syndrom alltid mental retardasjon.

    Tilstedeværelsen av ekstra kromosom i 21 par påvirker utviklingen av embryoen, noe som forårsaker barnets mentale retardasjon og karakteristiske fysiske egenskaper (små ører, smale øyne, hvis elever er konstant rettet opp, korte hender, små torso og hode, barnet er mindre aktiv enn andre barn og T.D.)

    I de fleste andre tilfeller er diagnosen satt etter måneder, og til og med år. Dette krever mange medisinske undersøkelser med mange tester og tilleggsanalyser.

    «I alle fall, selv om legen informerer diagnosen i en veldig myk og taktfull form, selv om den tidligere stimuleringstjenesten blir som følger, som følger, og selv om vi, foreldre som allerede har opplevd alt på egen erfaring, vil hjelpe nye Foreldre som først viste seg i en slik situasjon, - en kollisjon med virkeligheten er alltid grusom, gjør alltid vondt»

    Det er umulig å anta at ved hjelp av diagnosen vil det være mulig å bestemme når barnet kan gå, snakke eller gjøre noe alene.



    Hvorfor har vårt barn mental retardasjon

    Årsaken eller etiologien, mental tilbakeslag i noen tilfeller, som i Downs syndrom, kan forklares. Selv om det ekstra kromosomet kan forekomme, både fra farenes sperma og fra mors eggcelle, er sannsynligheten for utseendet høyt, hvis en kvinne er løst for å føde over 35 år. Med andre ord, en kvinne under 35 år har mindre sjanser til å føde et barn med ned syndrom enn en kvinne eldre enn den angitte alderen. Men selv unge kvinner har en liten risiko. Siden den store andelen av nyfødte skjer med mødre under 35 år, så er det ikke noe rart at mange barn med Downs syndrom vises på lyset av unge mødre. Det er også nødvendig å avklare at sannsynligheten for fødselen til et syk barn ikke er relatert til antall mors graviditet.

    I mange andre tilfeller forblir årsaken til mental retardasjon ukjent for moderne vitenskap, men leger vil alltid hjelpe deg med å løse de medisinske problemene i babyen din som ikke er relatert til årsaken til hans funksjonshemning.



    Hva er dårlig vi gjorde

    Dette er et av de første spørsmålene som oppstår fra foreldre så snart de lærer om problemene i deres barn. Mange foreldre tror de gjorde noe som «forårsaket» Daun syndrom har sitt barn. Det er ikke sant. Downs syndrom vises i de tidlige stadiene av utviklingen av embryoen, allerede når unnfangelsen, når embryoen mottar ett ekstra kromosom.

    Noen foreldre spør om veneral sykdommene kan forårsake problemer med barnet sitt. Svaret er ett: nei, fordi veneral sykdommer ikke bidrar til kimosomets kimosom. Mange foreldre er opptatt av tanken om at Down Syndrome oppstår på grunn av det faktum at i graviditetsperioden var det noe som var i stand til å provosere det (for eksempel barnets mor opplevde frykt, tok medisiner eller så alkoholholdige drikker). Svaret er det samme: nei. Alt som skjer etter øyeblikket av unnfangelse og under graviditet, kan ikke provosere ned syndrom. Generelt er ingenting av hva foreldrene begått, ikke årsaken til et kromosomalt brudd på et barn.

    Leave a reply