Muskeldystrofi: Årsaker, symptomer og behandling

Innhold

  • Hva er muskeldystrofi
  • Årsaker til muskeldystrofi
  • Symptomer på muskeldystrofi
  • Behandling av muskeldystrofi



  • Hva er muskeldystrofi

    Muskeldystrofi kalles faktisk en gruppe arvelige sykdommer som er preget av progressiv symmetrisk atrofi av skjelettmuskler som strømmer uten smerte og tap av følsomhet i lemmer. Paradoksalt, men de berørte musklene kan øke i størrelse på grunn av veksten av bindevev og fettavsetninger, noe som skaper et falskt inntrykk av sterke muskler.

    Det er fortsatt ingen måte å helbrede muskeltdystrofi. Skille de fire hovedtyper av denne patologien. Muskeldystrofi av Duzhenna (50% av alle tilfeller) er oftest funnet. Vanligvis begynner sykdommen i tidlig barndom og fører til døden med 20 år. Muskulær Becker Dystrofi utvikler seg tregere, pasientene lever over 40 år. Skulderblad-ansikts- og sluttlengden dystrofi, påvirker vanligvis ikke forventet levetid.


    Årsaker til muskeldystrofi

    Muskeldystrofi utvikling. På grunn av ulike gener. Muskelseldystrofi av backermuskulære dystrofi er forårsaket av gener i sexkromosom, og bare menn blir syk. Skulderblad-ansikts- og end-lumbal dystrofi er ikke forbundet med sexkromosomer; De er syke og menn og kvinner.


    Symptomer på muskeldystrofi

    Alle varianter av muskeldystrofi forårsaker muskelprogressivt atrofi, men de varierer i alvorlighetsgraden av sykdommen og tiden for utseendet.

    • Muskeldystrofi: Årsaker, symptomer og behandlingDystrofi Duzhenna manifesterer seg i en tidlig alder (mellom 3 og 5 år). Syke barn går for å rotere, knapt klatre trappene, ofte faller, kan ikke løpe. Når de løfter hendene, deres kniver «bak» Fra torso - dette symptomet ble kalt «Tildøde av kniver». Vanligvis viser et barn med muskelsdystrofi til 9-12 år å være kjedet til en rullestol. Den progressive svakheten i hjertemuskelen fører til døden fra plutselig forekommende hjertesvikt, respiratorisk svikt eller infeksjon.
    • Selv om Becker Dystrofi har mye til felles med dystrofi av Duzhenna, utvikler den mye tregere. Symptomene vises i en alder av ca 5 år, men etter 15 år beholder syke barn vanligvis evnen til å gå, og noen ganger betydelig senere.
    • Skulderbladet ansiktsdystroprofi utvikler seg sakte, dens nåværende relativt godartede. Oftere begynner sykdommen opptil 10 år, men kan vises i tidlig ungdomsår. Barn som senere finner denne patologien, er de dårlig suger i barndom; Når de blir eldre, kan de ikke foldes lepper som for en fløyte, heve hendene over hodet. Hos pasienter med barn er personer preget av lavhastighet, noen ganger merket ansiktsuttrykk.

    Legen undersøker barnet, stiller spørsmål om sykdommer
    Familiemedlemmer og tilordne visse forskning. Hvis noen fra slektninger
    Muscle dystrofi var syk, legen finner ut hvordan dystrofi førte ham. Analyserer
    Dataene som er oppnådd, kan forutsies hva barnet forventer. Hvis familien ikke er
    Det var pasienter med muskeldystrofi, elektromyografi vil tillate evaluere funksjonen
    nerver i de berørte musklene og etablere tilstedeværelsen av muskeldystrofi; studere
    Et stykke muskelvev (biopsi) kan vise celleendringer og tilgjengelighet
    Fett sedimenter.

    I medisinske sentre utstyrt med de mest moderne
    Utstyr for molekylærbiologisk og immunologisk forskning,
    kan bestemme nøyaktighet om barnet vil lide med muskeltdystrofi.
    Disse sentrene kan også undersøke foreldre og slektninger på
    Tilstedeværelsen av generene som bestemmer utviklingen av muskeldystrofi og muskuløs
    Becker Dystrofi.


    Behandling av muskeldystrofi

    Har fortsatt ikke et middel som kan stoppe
    Progresjon av muskelatrofi med muskeldystrofi. Imidlertid ortopedisk
    Enheter, samt terapeutisk fysisk utdanning, fysioterapi og kirurgi for korreksjon
    Kontrakturer kan redde et barns mobilitet eller ungdommer for en stund.

    Medlemmer av familier der det var tilfeller av muskelsykdommer
    dystrofi, bør appellere til medisinsk og genetisk råd, slik at
    Finn ut om det er fare for å overføre en sykdom til det fremtidige barnet.

    Leave a reply