Hovedmetoden for å diagnostisere hjerneanomalier er magnetisk resonansomografi. Med denne metoden kan du sette den riktige diagnosen i de tidlige stadiene av barnets liv. Symptomene på hjerneanomaliene er avhengige av plasseringen og forekomsten av brudd.
Innhold
Metoder for å diagnostisere hjerneanomalier
Den ledende rollen i diagnosen av mange vices av hjernens utvikling tilhører magnetisk resonansomografi. Med denne undersøkelsen var det mulig å stupe inn i en pasient med et barn slike unormaliteter i hjernen, som ikke var tidligere definert og ble ikke ansett som årsak til nevrologiske lidelser hos barn.
Denne studietilgangen oppnår en spesiell verdi i tidlige frister for postnatal utvikling, siden under den nyfødte perioden er den forstyrrede tilstanden til barnet med defekte hjernen urimelig tolket som intrauterin meningoencefalitt, hypoksisk eller informant skade på nervesystemet.
Ved hjelp av radiologiske forskningsmetoder er abnormalitetene i hjernens utvikling klart visualisert, assosiert med et brudd på formen og strukturen (arkitektonikken) av den grå substansen. I mindre grad angår dette forstyrrelsen av strukturen til det hvite stoffet. Derfor er de fleste vices forbundet med anomali av cerebral cortex og kalles generalisert med kortikalt dysplasi.
Hjernefeil kan utvikles i alle stadier av embryonale og delvis i fosteret. Hvis «bryte» oppstår i løpet av den 2-3. måneden av intrauterinutvikling, så grov, oppstår ofte «Synlige øyne» Pokoka. For eksempel, for eksempel, forblir Holoprozencephalius (utviklingspulken, hvor den fremre hjerneboblen ikke er delt inn i to symmetriske halvkule, forblir den store hjernen en enkelt formasjon og det ventrikulære systemet er representert av en vanlig hulrom), som dannes i strengt Fast for utviklingen - 22-24- y dager med intrauterin utvikling. Slike abnormaliteter i hjernen kan diagnostiseres uten ytterligere undersøkelsesmetoder, da de er konjugat med grove spesifikke nevrologiske symptomer, ansiktsdysostasjon (unormal beinutdanning eller beinformasjon er ikke på de stedene de må være), beinforstyrrelser.
Vices av hjernens utvikling er størst interesse, som dannes på grunn av unormale hjerneutviklingsprosesser fra 6. til 20. uke med intrauterinutvikling. Utviklingsanomalier som fremkommer i disse periodene mottok navnene på omvendelsesforstyrrelser i hjernen, eller anomalier (sykdommer) av neural migrasjon, translantisk dysplasi, brudd på hjernens arkitektonikk og t.D. Ofte er disse navnene og konseptene blandet med hverandre, og noen ganger er de vanskelige å dele seg i seg selv, siden det ikke er noen spesifikke symptomer for hver lidelse.
Forskere funnet «Mutasjon av et gen som forstyrrer migrasjon og stratifisering av neuroner når de bokmerker i hjernens strukturer (reln-gen, kromosom 7Q22). Produktet av dette genet er identifisert - selin-glykoproteinprotein, ansatt «dirigent» For neuroner».
Grunnleggende symptomer på sykdommen
Demigrasjonsforstyrrelser manifesterer seg symptomer på gjennomsnittet og alvorlig grad av organisk skade på nervesystemet. Deres symptomer avhenger i stor grad av lokalisering av brudd på styrets struktur og fra deres utbredelse. Imidlertid er bilder på magnetisk resonansomografi med eksplisitte abnormiteter i hjernen ikke alltid forbundet med manifestasjoner av patologiske symptomer, som for tiden er inaktivt. Sannsynligvis slike tilfeller er et unntak fra reglene som er deres eksistens og bekrefter disse reglene. Graden av nevrologiske lidelser kan påvirke forekomsten (område, volum) av brudd på hjernens arkitektonikker, kjent i morfologi som en maloni (posisjonsanomalier) og malientasjon (ufullstendig vri). Dessverre er disse endringene dårlig visualisert på magnetisk resonansomografi.
Generelt er symptomene på hjerneanomaliene tydelig uttalt, men litt spesifikk. Som regel vises flere grove lidelser allerede i perioden for nyfødte, tilpasningsforstyrrelser, konvulsiv syndrom. Siden barnet vokser, psykomotorisk utviklingsforsinkelse, brennende nevrologisk underskudd av ulike sønninger, blir ofte dannet, ofte manifestert i form av cerebral lammelse. Epileptiske angrep i barnet vises i forskjellige aldersperioder, men det skjer ofte i det første tiåret, de er ofte ikke egnet til terapi. Ofte er mange syndrom kombinert med hverandre, men kan være en isolert manifestasjon av hjernens definisjon.
I en alder av å vises epileptiske angrep på grunn av abnormiteter i hjernens utvikling kan påvirke den såkalte kritiske perioden av barnets utvikling. Ikke alt her er klart og forståelig, men det faktum at epileptiske angrep vises i ulike aldersperioder med en visualisering av ilden på magnetisk resonansomografi, åpenbart.
