Typer av lammelser

Lammelse

Fra et klinisk synspunkt er lammelse preget av alvorlighetsgrad, holdbarhet og prevalens. Det kan være fullt eller delvis, irreversibelt eller forbigående, lokalisert eller vanlig. Når lammelse oppdages på siden, den motsatte siden av lesjonen av sentralnervesystemet, sier de korset (kontralateral) lammelse. Imponert (ipsilateral) lammelse blir observert fra samme side som fokus for nederlag. I sin opprinnelige forstand, slike vilkår som «MonopleGias», «Hemiplegi» eller «Paraplegia», Angi forekomsten eller typen lammelse, men de begynte å bli brukt til å utpeke partene og antallet berørte lemmer. Hemiplegi er lammelse av ansikt, hender eller føtter på den ene siden av kroppen, Monoplia - lammelse av en del av kroppen eller en lem. Begrep «Diplegia» Brukes til å betegne bilateral lammelse av den samme delen av kroppen (for eksempel både ben eller begge hender). Tetraplegia indikerer lammelse av alle fire lemmer. Begrep «Paraplegia» Nylig er det vanligvis brukt til å betegne en delvis eller fullstendig lammelse av både nedre ekstremiteter, noen ganger i kombinasjon med lammelse av bunnen av kroppen, hvis årsakene er sykdommer eller ryggmargenskader.

Ingen av disse kliniske typene er en uavhengig sykdom - dette er et syndrom, hvor årsaken kan være en rekke faktorer. Likevel er det separate typer lammelser som representerer uavhengige sykdommer. Disse inkluderer Parkinsons sykdom (ømt lammelse), poliomyelitt (barns lammelse), bella lammelse, bulbariumforlamning, pseudobulbar parese, familie periodisk lammelse, lammelse på grunn av lesjoner av skulderplexus, barnas cerebral parese og mange medfødte eller arvelige sykdommer.

Typer av lammelse

Palsy Bella - Perifert lammelse ansiktsbehandling som oppstår fra lesjonen av ansiktsnerven. Det er ganske vanlig; Årsaken til det kan være en rekke faktorer: superkjøling, polyneuropati, infeksjon (spesielt difteri eller gris), ondartet svulster, vaskulær eller degenerativ bro lesjoner (deler av hjernefatrelet). Sykdommen kan oppstå som følge av skade eller drift. Imidlertid forblir årsaken ukjent. Med nederlaget i ansiktsnerven, vises den fulle lammelsen av musklene på den ene halvparten av personen; Som et resultat, er øyet ikke nært, det er hindret av tale og mat. Bilateral lammelse observeres sjelden. Atrofi av de lammede musklene kan starte om to uker. Kurset og prognosen avhenger av årsaken til sykdommen. Lammelse av ansiktet på grunn av sykdommen i øret eller skade kan være irreversibel. Men i de fleste tilfeller er sykdommen forbigående; Funksjonen til ansiktsmusklene er gjenopprettet i flere uker. For behandling, kortikosteroider, salicylater, lokal varme, beskyttelse av de ubrytelige øynene og elektroterapi, som støtter tonen i lammede muskler.

Bulbarium lammelse skjer skarp eller progressiv. Akutt bulbarium parese - en av former for polio. Sykdommen forbauser den overstrekkbare hjernen og broen, spesielt kjernen i bulbarnerven, som fører til lammelse av språket, leppene, myk nese, strupehode og svelgede. Det begynner som regel plutselig fra hodepine, svimmelhet, kuldegysninger og feber, men uten muskelsmerter. Pulsen og pusten blir arytmisk. Stemmen kjøper en neseskygge, vi tar en uadskillelig, pasienten er ikke i stand til å holde mat i munnen, væsken er revet gjennom nesen, svelging og pusten er forstyrret. Bulbarium lammelse kan ledsages av hemiplegi eller monopilegi. Ofte kan døden fra kvelning forekomme i de første dagene. I lette tilfeller er det en restaurering og bare delvis lammelse forblir.

Progressiv bulbarium lammelse møter sjeldnere, hans sak er ukjent. Oftere blir det observert hos menn fra 40 til 60 år. Sykdommen utvikler seg langsomt med utviklingen av bilateral lammelse av muskler. Muskler på språket, leppene, svelget og strupehodet. Stemmeendringer, vanskeligheter med tale, tygge, svelge. Døden kommer innen ett til tre år. Spesifikk behandling eksisterer ikke.

Pseudobulbar lammelse. Med pseudobulbar lammelse, er de samme musklene påvirket som med en bulbar, men det er ingen atrofi av musklene i ansikt og språk, det er ingen ansiktsbehandling (spontane reduksjoner). Syndrom oppstår når bilateral lesjon av operasjonen. Kan ledsages av en spastisk dissione av hender eller ben, utilstrekkelig motoruttrykk av følelser, som spasmodisk latter eller voldelig gråt.

Familie periodisk lammelse (Familie misoplate) - Sjeldne sykdom i ukjent natur. Det forekommer vanligvis i en ung alder og forbauser ofte flere medlemmer av en familie. Angrepene starter overveiende om natten og siste 12-24 timer. Slissed lammelse, som begynner med beina, sprer seg gradvis opp og fanger på de øvre lemmer. Noen ganger påvirkes hjerte og respiratoriske muskler. Muskler innervert av kraniale nerver, ikke være involvert i prosessen. Feber, mentale eller sensoriske lidelser er fraværende. Hvis angrepet ikke er dødelig, oppstår rask gjenoppretting. Svekkelsen av angrepene fortsetter fra flere uker til flere måneder, så et nytt angrep. Intervallene mellom angrepene øker gradvis. Fordi i forverring er nivået av kaliumserum redusert, innføringen av kaliumklorid lar deg øke hastigheten på restaureringen. Gjenopptak kan forhindres ved daglig inntak av kaliumklorid og unngå situasjoner som fører til en reduksjon i serumkaliumnivå - for eksempel overskytende karbohydratforbruk.

Paralyus på grunn av lesjon av skulderplexus Det kan forekomme under arbeidskraft, og hos voksne - med nervefibre, som går ut av femte og sjette livmorhagens røtter (i dette tilfellet, er den øvre delen av hånden) eller fra de åttende cervical og første brystrøtter ( Deretter lider den nedre delen av hånden ... Parables av skulderplexus er ledsaget av uttalt smerte syndrom og vaskulære lidelser.