Som denne sykdommen manifesteres, og på hvilken måte er diagnosen idiopatisk dermatomyomyose? Juvenile Dermatomyose: Dens viktigste symptomer og karakteristiske funksjoner.
Innhold
Systemisk dermatomyose — Sykdommen er ganske sjelden. Historien om dermatomyositis sykdom avslører en direkte forbindelse med inflammatoriske-degenerative prosesser på huden, forstyrrelsen av motorfunksjonene, sykdommen i forbindelses- og muskelvevet. Men nederlaget i musklene er det ledende tegnet. Juvenile og kvinnelig dermatomiomi — De vanligste former for sykdom. Definitivt svar på spørsmålet: «Hva er årsaken til denne sykdommen?» I dag er det nei. Emnet for å studere medisinsk vitenskap er fortsatt huden og muskelsystemet i kroppen.
Hos voksne oppstår sykdommen oftest etter en lang isolasjon, handlinger av noen vaksiner, virus og ulike smittsomme sykdommer. Noen ganger kan bakterielle patogener også forårsake sykdom. I tillegg, sykdomshistorien «Dermatomiosit» Ofte konjugat med genetiske faktorer og arvelig predisposisjon.
Klassifiseringen av idiopatisk dermatomyositt deler sykdommen i opprinnelse og ved strømmen.
Grunnleggende tegn på system dermatomyositt
De viktigste symptomene og tegnene på sykdommen med den generelle dermatomyositt er nederlaget av store ledd og skjelettmuskler, hjerte og lunger, mage-tarmkanal og endokrine system. I den akutte perioden manifesteres historien til sykdommen av nybegynnere i musklene i hendene, føttene og torso, som er forbedret med betydelig fysisk aktivitet. Stivhet i bevegelse med en omfattende orientering av bindevevet er et tegn på en holdbar prosess
Et karakteristisk symptom på sykdommen er utseendet på erytem — Hudrødhet «Poeng», Ligger på Zoom Bones, Wings of Nose og Nasolabial Fold. Utslett feires i feltet av de øvre avdelingene i brystet, ryggen, albuen, kneet og interfalingsleddene.
Dermatomyomi hos barn
I de fleste tilfeller utvikler sykdommen som en idiopatisk prosess, oppstår vanligvis etter vaksinasjoner og er farlig blant andre systemiske sykdommer.
En funksjon av denne sykdommen er svekkelsen av den funksjonelle aktiviteten til kimen. Vanligvis er hypothalamus og binyrbar bark involvert i den patologiske prosessen.
Kliniske manifestasjoner av idiopatisk eller primær dermatomyositt
Et karakteristisk trekk ved sykdommen er kalsium av myke vev, som er basert på avsetning av kalsiumsalter i musklene, som dramatisk begrenser pasientens motoraktivitet. Denne funksjonen er ofte funnet på juvenilform, mindre — hos voksne.
Når du involverer musklene i musklene, strupehodet i prosessen med muskelsykdom, er spiserøret ødelagt, vanskeligheter vises når du svelger og hoster angrepene oppstår. Med et langsiktig kurs av sykdommen, er det en hevelse og smertefullhet i muskler, og i noen tilfeller — Muskuløs atrofi.
I tilfelle av skade på intercostal muskler og muskler i membranen, forekomsten av lunge og respiratorisk svikt. Redusert ventilasjonsfunksjon av lungene og symptomene på interstitial lungebetennelse — Dette er kliniske manifestasjoner av historien til systemet av system klassisk deratomositis.
Generelle tegn på sykdommen manifesteres av nederlaget i hjertet av hjertet, myokardiet, hjertefrekvensen svekket, økt leveren med et brudd på sin funksjonelle aktivitet, magesmerter, ubehag, feber og reduksjon i appetitten.
Diagnose av sykdommen
Grunnlaget for diagnosen av sykdommen er å utføre histologisk forskning og analyser av blod både til felles og biokjemisk. Samtidig, veksten av ESP, leukocytose, økte leverenzymer og endring i nivået av urinsyre.
Når man danner en differensialdiagnose, bør holdes paralleller med slike sykdommer som systemisk sklerodermi, fotodermatose, nodulær ponesitt, ekssudativt erytem, rød lupus.
Diagnosen av sykdommen er kun pålitelig når det er 2-3 tegn beskrevet ovenfor, og spesielt typisk for denne sykdommen — Hud og muskulært syndrom.
