Trombocytopeni - Redusere antall blodplater i en enhet av blodvolum. Manifestasjoner av trombocytopeni - med mindre blødning, blodkoagulasjonsnedsettelse, etc. Les mer i artikkelen.
Innhold
Trombocytopeni - en tilstand preget av en reduksjon i antall blodplater under 150 * 10 ^ 9 / l, som er ledsaget av økt blødning og problemer med å stoppe blødning. Hvordan tilstanden kan følge nesten alle hematologiske sykdommer. Som en selvstendig sykdom, diagnostisert som en autoimmun (ikke alltid) trombocytopenisk purpura eller vergoods sykdom. Hovedårsakene: brudd på blodplater og / eller økt ødeleggelse av blodplater. Oftest oppstår autoimmun trombocytopeni. Idiopatisk kalles trombocytopeni årsaken til forekomsten som. Blant de mulige årsakene, epidemiologiske og smittsomme: HIV, hepatitt, komplikasjoner for akutte manifestasjoner av herpesinfeksjon, smittsom mononukleose, forkjølelse, influensa, Goshes sykdom. Nylig har trombocytopeni blitt en konsekvens av importerte vaksiner. I 2008. I Ukraina (G. Kramatorsk) registrerte dødsfallet av en 16-årig skoleboy fra indiske meskervaksine og rubella. I tillegg til ham, noen flere dusin mennesker syk.
Symptomer på trombocytopeni
Spontan utseende av blåmerker på lemmer og på kroppen, en merkbar økning i tiden for å stoppe blødningen. Økningen i neseblødningen og utseendet av blødning av slimhinne. Resultatene av klinisk analyse av blod er vist fra 0 til 50 * 10 ^ 9. blodplater / l under normal rekkevidde 150-320. Titre på antistoffer på blodplater kan vise overskytende tider fra normen 200. Grensen til sykehusinnleggelse på forskjellige kilder under 20 * 10 ^ 9 / l. Fra 20 til 50 tillatte poliklinisk behandling. Separate kilder vurderer en trygg grense 30. Den generelle tilstanden, som regel, forårsaker ikke spesielle negative følelser i en pasient og er villedende, siden den er fulle av intern blødning av noen organer, samt blødning til hjernen. Kategorisk kontraindisert noen fysisk anstrengelse, og det er nødvendig å begrense enhver vitale aktivitet generelt.
Behandling av trombocytopeni
Pasienten må nødvendigvis passere hematologen undersøkelsen. Vanligvis er årsaken til å identifisere eller mislykkes eller grunnen som sådan ikke lenger noen betydning enn informasjonen, siden behandlingen krever enten trombocytopeni selv eller en sykdom som den følger med. Grunnleggende symptomatisk behandling - Prednison - Hormonal forberedelse av klasse steroider med en masse bivirkninger. Hovedsakelig kraftig økning i kroppsvekt, konklusjon av kalium og magnesium, negativ innvirkning (før utseendet av hemorragisk gastritt) på slimhinnen under oral administrering. Grunnleggende undersøkelsesprosedyrer: Fullt og vanlig sett med blodprøver mot bakgrunnen av korticidal, inkludert smittsomme og revmatologiske tester, DNA-tester og antistoffer, EKG, ultralyd, røntgen, endoskopi (ved vitnesbyrd). Grunnlaget for klinisk behandling i det generelle tilfellet avhenger av protokollene for behandling av den underliggende sykdommen. For sykdommen Verlgof gir det beste resultatet fjerning av milt (splenektomi) - i henhold til ulike kilder på opptil 80% av suksess. Med ineffektiviteten til Splenektomi Bruk kjemoterapi alkaloider Vinca (Vincristin). Det er også protokollene til behandling med humane immunoglobuliner (Hamimun N). Vellykket statistikk er tilgjengelig, men i åpen tilgang er fraværende. I noen tilfeller, selv før utnevnelsen av hormonelle stoffer, praktiserte hematologer plasmapherese. Resultatene er oppmuntrende.
Den gjennomsnittlige totale tidspunktet for undersøkelsen, å ta avgjørelser og den mulige enden av behandlingen er 2-6 måneder uten å ta hensyn til den påfølgende dispensære observasjon. Med avskaffelsen av prednison, spesielt etter en lang kurs eller intramuskulær / venisk administrasjon, i tech. fra 2-3 dager før uker blir observert. N. «Avbestillingsyndrom»: Hodepine, takykardi, høyt blodtrykk, feber, anoreksi, søvnforstyrrelser både i retning av døsighet og søvnløshet, psykiske lidelser. Symptomatisk terapi: men-shpa, ValoCardin, bedøvelse, paracetamol og søvn.
