Acromegaly er en ganske sjelden sykdom forbundet med en av de mest fantastiske kjertlene i kroppen vår,.MEN. Bulgakov - hypofysom. Det er han som skal klandre for utviklingen av sykdommen. Les mer om hvorfor Acromegaly oppstår, les i artikkelen.
Innhold
Navnet på sykdommen Acromegaly kommer fra to greske ord «Akros» - LAMB I «Megas» - stor, det vil si sykdommen som lemmer øker. Acromegaly er en sykdom på grunn av overdreven produksjon av veksthormon i lang tid.
Veksthormon er produsert i hypofysen. Hypofysen er et lite jern (ikke mer enn 1 cm), som ligger ved basen av hjernen, i beinutgravning kalt «Tyrkisk sadel», og produserer vitale hormoner. Veksthormon hos barn gir vekstprosesser i lengden og dannelsen av bein og muskler, hos voksne kontrollerer metabolisme, inkludert utveksling av karbohydrater, fettstoffer, samt vann og mineralstoffer. I tillegg til veksthormonet (som også kalles et somatotropisk hormon), produserer hypofysen:
- Prolactin (regulerer funksjonen til fødsel og gir amming),
- Adrenokortikotrophormon (regulerer binyren),
- thyrotropic hormon (regulerer funksjonen til skjoldbruskkjertelen),
- Follikulerende hormon og luteoniserende hormon (juster funksjonen til kjønnskjertlene).
Kontroll over arbeidet med hypofysen er utført av en annen del av hjernen, som kalles hypothalamus.
I en sunn person er innholdet i veksthormonet i løpet av dagen ikke like like på forskjellige tider av dagen, men er underlagt visse svingninger. I løpet av dagen, veksling av episoder for å redusere og øke antallet blodveksthormon, med maksimale verdier i tidlig morgenklokke. Med akromegali, ikke bare økningen i innholdet i veksthormonet, men også bryter med den normale rytmen av utslippet i blodet.
Mekanismen for utvikling av akromegali
Militære celler som produserer veksthormon, for en rekke visse grunner «Eascay» fra under den regulatoriske effekten av hypothalamuset og begynner å formere seg raskere og mer aktivt produsere veksthormon. Den fortsatte veksten av disse cellene fører til dannelsen av en godartet hypofyse tumor (den såkalte «Adenom hypofysen») som i noen tilfeller kan nå størrelser i flere centimeter, det vil si mye mer enn normale hypofyse. Uendrede hypofysceller samtidig kan klemmes eller til og med kollapses.
I de fleste pasienter med akromegali produserer hypofysetumoren bare veksthormon, men omtrent en tredjedel av pasientene og overdreven produkter av et annet hormon hypofyse - prolactin kan også bli feiret.
Akromegali mennesker er syk av enhver alder, selv om det største antallet pasienter er syke i en alder av 30-50 år. Sykdommen er like vanlig hos menn og kvinner. Arv er ikke arvet. I dette tilfellet øker sykdomsfunksjonene, samt børster og føtter uforholdsmessig. Sykdommen påvirker de indre organene: Under akromegaliet er leverandøren av lever og nyre, hjerte og bukspyttkjertelen forstyrret. Hvis adenomen til hypofysen utvikler seg i barndommen, når beinet fortsatt går, utvikler den gigantisme. I denne sykdommen er menneskelig vekst raskt for 2 meter.
