Hva er ichthyosis? Hva er symptomene på ichthyosis? Hva er medfødt ichthyosis? Hvordan er behandlingen av ichthyosis? Svar på disse spørsmålene du finner i artikkelen.
Innhold
Hva er ichthyosis, symptomer og flyt
Ichthyosis er en arvelig sykdom manifestert av generalisert forstyrrelse av huden.
Etiologi ukjent. Skille mellom flere kliniske former,
På grunn av ulike grupper av mutantgener, biokjemisk
defekt hvis endelig ikke deklarert. Fest stor betydning
Insuffisiens av vitamin A, endokrinopati (skjoldbrusk hypofunksjon
Kjertler, Germ).
Vanlig (vulgær) ichthyosis
- Den hyppigste form. Det er arvet av autosomal dominerende type (arv overføres til barn fra
Foreldre med medfødt form
Sykdommer.).
Manifesterer seg i tidlig barndom og preget av tørr hud,
Utdanning på sine overflater av hvit kylling eller gråaktig farge,
I alvorlige tilfeller av å anskaffe en oversikt over brune plater og grove plater,
Tett berørt. Huden med store hudfolder og folder forblir
Uklar. På forsiden av peeling er det vanligvis ubetydelig, på palmer og
Soles understreker figuren
Hud linjer. Potting er redusert, dystrofi av spiker
Plater og hår. Vanlig ichthyosis er ofte kombinert med atopisk
dermatitt, seborrheic eczema, bronkial astma.
Hva er medfødt ichthyosis
Medfødt ichthyose er allerede uttrykt ved fødselen av et barn,
er delt inn i føtal ichthyose og ichthyosis erythrodermi. Ichthyosis
Fosteret er sjelden observert, arvet av autosomal-recessiv type (fødsel
Syk barn fra sunt
Foreldre.),
utvikler seg på III-V månedens graviditet. Når fødselen, barnets hud
dekket med kraftige kåtlag som ligner et skilpunkt
eller krokodillehud. River Hole er strukket, lavt levende eller,
Tvert imot, dramatisk innsnevret. Barn blir ofte forkynt og unnavatic.
På
ichthyosifores erythrodermi (en gruppe menneskelige sykdommer manifesteres hovedsakelig av den inflammatoriske responsen til all huddeksel) lær ved fødselen
Dekket
Tynn tørr gulaktig film som ligner kollodene, etter
Avslaget som detekteres av vedvarende spildt hyperemi
Huddeksel (inkludert hudfolder) og lamellar peeling,
Graden av alvorlighetsgraden som med alderen er styrket og erythrodermi
Svekkes. Også skille en bulløs arter medfødt
IChniodiodine erythrodermi - epidermolitisk ichthyosis, karakterisert
tungt med dannelsen av bobler. Med medfødt
IPhithosiforød erythrodermi er mulige øye lesjoner (ecredopion,
blefaritt), dystrofi spiker, hår, keratose palmer og såler, lesjoner
Nervøs og endokrine system. Sykdommen varer hele livet.
Behandle ichthyosis
Vitamin A i tillegg til 30 dråper 2 ganger i
dag i lang tid ved gjentatte kurs, AEVIT in / m eller i
Kapsler, tigays, b6 og b2 og b12 v / m vitaminer, jern, arsenpreparater,
Thyroidin (under kontroll av funksjonen av skjoldbruskkjertelen). I alvorlige tilfeller
ichthiodine erythrodermi - kortikosteroid narkotika inne.
Ultrafiolett bestråling, sjøbading, bad med
Tilsetning av boranter, brus, stivelse, havsalt. Eksternt: fett kremer med
Tilsetning av vitamin A, 10% krem
med natriumklorid, urea, svinekjøttfett.
