Sannsynligheten for melanom hud

Innhold

  • Hva er en risikofaktor
  • Årsaker til melanom
  • Anbefalinger for forebygging av melanom



  • Hva er en risikofaktor

    Risikofaktor - Dette er det som øker sannsynligheten for kreft. Med forskjellige typer kreft er det ulike risikofaktorer. Røyking er en risikofaktor for lungekreft, oral hulrom, strupehode, blære, nyrer og en rekke andre organer. Men tilstedeværelsen av risikofaktor og til og med flere slike faktorer betyr ikke at denne personen vil ha en sykdom.

    De viktigste risikofaktorene for melanom er følgende:

    Netures (moles) relaterer seg til godartede melanomotiske svulster. Netures er vanligvis fraværende ved fødselen, men begynner å vises i barn og ungdom. Noen typer tullet predisponerer for utviklingen av melanom.

    Sannsynligheten for melanom hudTilstedeværelsen av en dysplastisk nevus, eller atypiske mol, øker risikoen for melanom. Dysplastiske nevies ligner på vanlige moles, men kan ligne melanom. De kan være plassert på solbeskyttede steder, så vel som på lukkede områder av kroppen, for eksempel på baken eller hodebunnen. Disse nevesene er vanligvis mer vanlige mol. Noen mennesker har dysplastiske nøytres kan være flere.

    Fordelene er ofte en familie sykdom. Hvis familien din har slektninger med en dysplastisk nevus, har du en 50% sjanse for å utvikle en slik sykdom. Hvis du har en eller flere dyslastisk tull, så vel som, minst to nære slektninger som har gjennomgått melanom, øker risikoen for å utvikle melanom med 50% og mer. Risikoen for melanom i hele livet er 6-10% hos pasienter med dysplastisk Neva, avhengig av alder, familiehistorie, antall dysplastiske ikke-oppdagelser og andre faktorer.

    Nedplastiske og uavhengige nevies blir svært sjelden til melanom. Imidlertid har folk med flere mol og store moles risiko for melanom.

    Hvitt skinn, fregner og blondt hår. Risikoen for melanom er 20 ganger høyere blant hvite mennesker sammenlignet med afroamerikanere. Dette skyldes at hudpigmentet har en beskyttende effekt. Hvite mennesker med rødt eller blondt hår, så vel som med hvitt skinn, som det er fregner og som raskt brenner i solen, er risikoen for å utvikle melanom spesielt forhøyet. Blå øyne øker også risikoen for melanom. Enhver person, uavhengig av hudens farge, kan være melanom, spesielt på håndflatene, føttene under neglene, i munnhulen og i de indre organene.

    Familie historie. Risikoen for melanom er økt, hvis en eller nærmere slektninger (mor, far, bror, søster, barn) led melanom. Avhengig av antall syke slektninger, kan risikoen økes til 8 ganger sammenlignet med mennesker uten familiehistorie. 10% av melanompasientene har en familiehistorie av denne sykdommen. 20-40% av familiene med høyfrekvent melanom identifisert mutasjon av et gen som er ansvarlig for utviklingen av melanom.

    Immunosuppresjon. Personer som fikk preparater som hemmer immunforsvaret, for eksempel når transplantasjon av organer, har økt risiko for melanom.

    Overdreven virkning av ultrafiolett stråling og soling. Dumpekilden til ultrafiolett stråling er sollys. Ultrafiolett lamper og hytter tilhører andre kilder. Folk som får overdreven lyspåvirkning fra disse kildene har økt risiko for hudkreft, inkludert melanom. Verdien av ultrafiolett eksponering avhenger av intensiteten av lys, eksponeringstid, samt bruk av verneutstyr og skjerm.

    Hvis du har tunge brannskader med bobler, spesielt i barnehagen eller ungdomsårene, har du en risiko for melanom. Kortsiktige svært synlige effekter er farligere for utviklingen av melanom enn lav-alene gjentatt eksponering, selv om den totale dosen av ultrafiolett stråling vil være den samme.

    Alder. Nesten halvparten av All Melan oppdages fra folk over 50 år. Imidlertid kan melanom forekomme i en yngre alder (20-30 år). Faktisk er melanom en av de hyppigste svulsterene i mennesker yngre enn 30 år. Melanom hos mennesker med familiehistorie utvikler seg i en yngre alder.

    Gulv. Menn oftere syke melanom enn kvinner. Sannsynligheten for utviklingen av melanom i en mann gjennom livet er 1 til 57, og i kvinner - 1 til 81.

    Pigment Keroderma. Pigment Keroderma er en sjelden arvelig sykdom som følge av en enzymfeil som gjenoppretter skadet DNA. Folk som lider av et pigment Kservoch har stor risiko for både melanom og ikke-melanomous ondartet hud tumorer. Siden folk med et pigment Kservial mindre kan gjenopprette DNA-skade forårsaket av sollys, kan de utvikle svulster i åpne hudområder som er utsatt for solenergi. Disse fakta bidrar til å forklare forholdet mellom sollys og hudkreft.

    Tidligere historie av melanom. Pasienten led av melanom har en økt risiko for ny melanom.



    Årsaker til melanom

    DNA er et genetisk materiale i våre celler. Den overfører genetisk informasjon til neste generasjon, og for eksempel, for eksempel barn som foreldre. I tillegg til informasjon om hårfargen, funksjonene i ansiktet og andre aspekter av utseendet, inneholder DNA også informasjon for kroppens celle om hvordan man skal vokse og hvordan man skal utføre den nødvendige aktiviteten.

    Sannsynligheten for melanom hudUltrafiolett stråling kan skade DNA. I de fleste melanomer er det lidelser i kromosomer hvor DNA er plassert. Denne skaden gjør DNA mindre i stand til å kontrollere veksten og delingen av celler. I noen situasjoner fører dette til begynnelsen av kreft. Det meste av den ultrafiolette strålingen kommer fra sollys, men noen av de kunstige kildene, for eksempel, ultrafiolett hytter. Noen slike konsekvenser kan oppstå noen få år før kreft. Imidlertid utvikler svulsten som følge av virkningen som skjedde for mange år siden. Barn og unge voksne mottar ofte mange intense solarier som kanskje ikke kan manifestere seg i mange år og til og med tiår.

    For tiden fortsetter studien av forholdet mellom DNA og melanom. Det ble funnet at DNA i noen gener ofte er skadet i melanomceller. De fleste av disse DNA-endringene er ikke arvet, og de kan være et resultat av virkningen av sollys. Det er meninger at noen mennesker er i stand til å gjenopprette skadede DNA bedre enn andre, og de har en mindre sannsynlighet for melanom. Å realisere årsakene til DNA-endringen som fører til forekomsten av melanom, vil det være mulig å bruke genterapi for å gjenopprette den resulterende DNA-skaden.

    I noen melanomer kan DNA-endringer bli arvet. Arv av noen mutantgener fra en av foreldrene kan øke risikoen for melanom. For tiden er forskning på vei for å identifisere endrede blodprøven gener.

    Selv om de fleste av nevidene (moles) aldri blir til melanom, skjer det i noen tilfeller. Noen endringer i godartet ikke-stoffceller kan føre til å forvandle dem til melanomiske celler. Det er imidlertid ikke akkurat kjent, hvorfor noen mol blir ondartet og hvorfor tilstedeværelsen av flere mol (ikke-kjærlighet) eller atypiske mol øker risikoen for melanom.



    Anbefalinger for forebygging av melanom

    Den viktigste måten å redusere risikoen for melanom er å redusere tidspunktet for oppholdet under intens sollys.

    For å gjøre dette, kan du anbefale følgende:

    Opphold i skyggen. Den enkleste og mest effektive måten å begrense virkningen av ultrafiolett stråler er minimumsoppholdet utendørs under påvirkning av solstråler. Dette er spesielt viktig fra kl. 10.00 til klokka 4 om ettermiddagen, når virkningen av ultrafiolett stråler er mest uttalt. Husk at solens stråler kan reflekteres fra vann, skyer, sand, sement og snø.

    Hudbeskyttelse med klær. Du kan beskytte det meste av huden med klær, for eksempel skjorter med lange ermer og hatter med brede felt. Mørkfarget tett stoff gir vanligvis det beste hudforsvaret.

    Bruk beskyttende kremer. Bruk beskyttende kremer, spesielt i tilfeller der sollys er intens. Bruk kremer selv til overskyet og sky dager, fordi ultrafiolett stråler trenger gjennom skyene og tåken.

    Solkrem må brukes på ubeskyttede områder i huden i 20-30 minutter før du går inn i gaten, slik at huden absorberte krem. Påfør et tykt lag på ansikt, ører, hender, ben og nakke. Husk at hudbehandling må gjentas hver 2. time. Det anbefales også å håndtere lepper.

    Beskyttende kremer og midler gjelder ikke slik at du er i solen i lengre tid. Disse midlene hindrer ikke melanom, de reduserer bare intensiteten av ultrafiolette stråler.

    Iført solbriller. Solbriller for 99-100% beskytter øyne og hud rundt dem fra eksponering for ultrafiolette stråler.

    Unngå andre kilder til ultrafiolett stråling. Bruken av ultrafiolett lamper er farlig for helse, siden deres lys kan skade huden, så deres søknad anbefales ikke. Slike lamper øker risikoen for melanom.

    beskyttelse mot solen. Barn fortjener spesiell oppmerksomhet, da de bruker mye tid utendørs og raskt brenner i solen. Eldre barn bør være oppmerksom på faren for et lengre opphold i solen og muligheten for forekomsten av melanom. I høylandet og i områder med aktiv solenergi, bør bruken av beskyttelsesmidler av deg og dine barn bli en vane.

    Identifikasjon av endrede moles (nevids) og deres fjerning. Tilstedeværelsen av visse typer moles (nevids) er ledsaget av økt risiko for melanom. Avhengig av utseendet på disse molene, kan legen anbefale en grundig overvåking av dem eller fjerning når mistenkt ondartet gjenfødelse. Rutinemessig fjerning av flere moles som melanomforebygging anbefales ikke. I nærvær av flere moles anbefales det regelmessig å observere dermatologen, samt månedlig selvundersøkelse. I tilfelle å finne en uvanlig mol eller dens forandring, er det nødvendig å raskt vende seg til en spesialist.

    Genetisk rådgivning. Hvis flere medlemmer av familien din hadde melanom, hvis du hadde flere melanom eller hvis du hadde melanom i ung alder eller dysplastiske nevusser, kan du ha en mutasjon (endring) av genet. I denne forbindelse, genetisk rådgivning. I noen familier med høyfrekvent melanom ble en mutasjon av CDKN2A-genet funnet.

    Leave a reply