Hvordan gjør fibrosen hos barn i det første året av livet? Som barn utvikler seg? Les i denne artikkelen.
Innhold
Manifestasjoner av fibrose hos barn i det første året av livet
Ved fødselen i 20% av barna manifesteres fibrose av tegn på intestinal obstruksjon. Denne tilstanden kalles mekonial ileus. Det utvikler seg som følge av nedsatt natriumsuging, klor og vann i tynntarmen. Som et resultat er prosessen med fordøyelsen forstyrret, og resultatet er forstørrelsen av tynntarmen med tett og viskøst mekonium (original fender). For sjeldne unntak, indikerer tilstedeværelsen av en meconial ileus en fibrose.
Lang gulsott etter fødselen oppdages hos 50% av barna med mekonial ileus. Imidlertid kan hun selvstendig være det første tegn på sykdommen. Gulsott utvikler på grunn av galle fortykning, på grunn av hvilken utstrømningen av galleblæren er vanskelig.
I det første året av livet i et bryst barn, pasient med fibrose, feires en motstandsdyktig tørr hoste. Kjertlene i slimhinnen, som fôr luftveiene, produserer et stort antall viskøse mucus, som akkumuleres i bronki, lukker deres klaring og forhindrer normal pusting. Siden slimet er fylt, begynner det å formidle patogener av mikroorganismer, noe som forårsaker purulent betennelse. Derfor er slike barn hyppig bronkitt og lungebetennelse. Hvis brudd fra luftveiene hersker blant fibrosisens manifestasjoner, så snakker de om lungesykdommen av sykdommen.
Fysisk utvikling
Barnet har ofte et lag i fysisk utvikling — Barnet får ikke vekt, han har en svært svakt utviklet subkutan fettfiber, merkbart lagring i vekst i forhold til jevnaldrende.
Samtidig er en permanent manifestasjon av sykdommen svært hyppig, rikelig, skiver, oljeaktig stol som inneholder ufordøyede rester av mat. Harde masser er vanskelig å vaske av fra bleier, kan være tydelig merkbare urenheter. Slike manifestasjoner utvikler seg på grunn av konsentrasjonen av bukspyttkjertelen Juice: Bunches er tilstoppet av sine kanaler. Som et resultat påvirker bukspyttkjertelen som aktivt påvirker prosessene i fordøyelsen, ikke når tarmene — Forstyrrelser i fordøyelsen og nedgangen i metabolisme, primært fett og proteiner.
I fravær av passende behandling fører det uunngåelig til barnets lag i fysisk utvikling. Bukspyttkjertel enzymer, ikke faller i tarmene, bryter av bukspyttkjertelen selv, samler seg i den. Derfor, ofte i den første måneden av livet, erstattes bukspyttkjertelen stoffet av et bindevev (dermed det andre navnet på sykdommen — kistofibrose).
Hvis i løpet av sykdommen, hersker brudd fra fordøyelsessystemet, de snakker om tarmens tarms intestinale form.
Ofte er det en blandet form av sykdommen, når det er brudd og fra luftveiene, og fra fordøyelsessystemet.
Pottesammensetning
Et svært viktig trekk ved fibrosen er en endring i svettens sammensetning.
I svettefluidet, natrium og klor. Noen ganger, når du kysser, merker foreldrene den salte smaken av barnets hud, sjeldnere kan du se krystallinsk salt på huden.
Hos 5% av pasientene med fibrose av barn kan repulsjonen av endetarmen observeres (under defecation slimhinnen «Produksjon» Fra baksiden, som er ledsaget av et barns bekymring). I nærvær av slike symptomer bør du konsultere en lege, inkludert for å eliminere fibrosen.
