Diagnose av trombocytose i barndommen

Innhold

  • Diagnostiske metoder for trombocytose hos barn



  • Diagnostiske metoder for trombocytose hos barn

    Diagnose av trombocytose i barndommenDen primære oppgaven i diagnosen trombocytose i barndommen er å fastslå sykdomens natur - primær eller sekundær. Send legen din mot riktig diagnose, klager og symptomer på sykdommen, samt data om den instrumental og laboratorieundersøkelsen av pasienten på sykehuset.

    Standard biologiske forskningsmetoder tillater oss å eliminere de hyppigste årsakene til trombocytose i barndommen: smittsom, inflammatorisk og hematologisk (hovedsakelig jernmangel).

    Visualisering av forskningsmetoder (radiografi, beregnet tomografi, ultralyd og magnetisk resonansomografi) Avhengig av resultatene av undersøkelsen, vil eliminere svulstårsaken til sykdommen. Når det gjelder mistanke om primær trombocytose, utføres en fullstendig hematologisk undersøkelse med obligatorisk inkludering av myelogrammet og benmargbiopsien.

    Diagnose av trombocytose hos barndommen:

    • Bestemmelse av alle indikatorer på blodformel
    • Bestemmelse av det reaktive protein C og verdier av erytrocytsedimenteringshastigheten
    • Bestemmelse av nivået av sirkulerende jern og metningskoeffisient av erytrocytter transferrin eller ferritin
    • Bestemmelse av koagulasjon med nivået av prombine
    • Sette tidspunktet for aktivert cefalin og fibrinogen
    • Bestemmelse av antistoffer i mistenkt viral og parasittisk karakter av sykdommen
    • Bestemmelse av konsentrasjonen av vitaminer (E, gruppe B)
    • Ultralydsundersøkelse av bukorganene
    • Radiografi av brystorganene
    • Bestemmelse av blodformelen i de nærmeste slektningene til pasienten
    • Selogram av benmarg med cytologisk forskning
    • Molekylær benmargbiologi med definisjonen av medullary Karyotype
    • Bestemmelse av nivået av trombopoteatetin i blodet (hormon, stimulerende modningsmegarcocytter)
    • Studie av aggregering av trombocyt
    • Undersøkelse i trombose (anbefales å ekskludere risikofaktoren tilsatt av trombose)

    Varigheten av utviklingen av trombocytose er også et diagnostisk argument, når det gjelder forbigående trombocytose, som register med behandlingen av hovedårsaken, utfører ikke nødvendigvis alle undersøkelser. Og tvert imot, i tilfelle av kronisk trombocytose, i fravær av en åpenbar grunn, utføres en hematologisk undersøkelse.

    Jet trombocytose er alltid godt tolerert og bare i eksepsjonelle tilfeller fører til trombotiske konsekvenser. Den eneste foreskrevne behandlingen er behandlingen av årsaken, og det er ingen indikasjon på utnevnelsen av antiagregants - legemidler som hindrer de limende blodplater og dannelsen av trombus, dessuten, som antiagregants ødelegger eksisterende blodpropper. Primær trombocytose er en mye sterkere lesjon enn reaktiv trombocytose, derfor utføres diagnosen av unntak.

    Leave a reply