Ditt barn legger en forferdelig diagnose - Hunter Syndrome... Reaksjoner av foreldre og nær denne diagnosen. Oppgaven med denne artikkelen er å introdusere deg til typiske reaksjoner. Vi håper at denne artikkelen vil hjelpe noen å overvinne smerte og fortvilelse. Husk at du ikke er alene.
Innhold
Reaksjonen av foreldre og nær diagnosen
Foreldre reaksjoner og diagnostisert «Hunter syndrom» forskjellig. Det er imidlertid generelle faktorer observert i ulike familier. Oppgaven med denne artikkelen er å introdusere deg til typiske reaksjoner.
I begynnelsen kan det være lettelse, spesielt hvis foreldrene følte at med barnet sitt, alt er bra, og droopi fra legen til legen, og prøvde å finne ut hva som er galt. Det er klart at diagnosen «Hunter syndrom» Ingen ønsker, men i det aller første øyeblikk kan foreldrene roe seg litt - fordi deres barn ble diagnostisert, og i så fall er det klart, i hvilken retning det vil være nødvendig å fortsette. Informasjon - den store kraften, de grunner, og ofte deteksjonen av årsaken til barnets sykdom betyr å utføre en bestemt behandling, hvorpå barnet deres vil være sunt.
Det er imidlertid veldig snart en forståelse som ikke er så enkel. At behandlingen av slik at barnet helbredet umiddelbart, nei. De fleste foreldre opplever en uoverstigelig følelse av ødeleggelse, og deretter passere gjennom alle stadier av sorg. Fysiolog Ken Moses utviklet teorien om klageprosessen opplevd av foreldre til barn med alvorlige sykdommer. Blant de mest intense følelsene som foreldrene oppleves, er tapet av drømmene om hva deres barn vil være. Sammen med dette kommer en intensiv følelsesmessig periode, som ofte er feilt tolket av foreldrene selv og de som omgir dem. Dette vil hjelpe dem, erfarne tap, å realisere sine følelser og reaksjoner som den tilsvarende situasjonen rundt dem. Følgende er opplevelsen beskrevet av mange foreldre når de lærer å sikre barnets spesielle behov, samt forståelse og så godt som man kan oppfylle disse behovene.
Tap av drømmer
Når foreldrene venter på et barn, drømmer de, som et barn vil vokse til hvem det vil være, hvordan vil lære. Mange diskuterer ikke engang drømmene sine med hverandre, selv om det antas at den andre vet om dem.
Ifølge Dr. Moses er hoveddrømmen om alle foreldre at barna bor bedre enn de. Dr. Moses sier: «Det eneste som en person kan miste i livet, er en drøm. Du kan ikke miste fortiden, du kan bare miste fremtiden… Drøm, fantasi, illusjon eller fantasi av fremtiden».
Når foreldrene blir husket om fremtiden, er dette et tap av drømmer. Denne prosessen har mange deler, men begynner alltid med et slag, som gir informasjon som presenteres av legen. Og er vanligvis ledsaget av en refutation av korrektheten av den oppgitte informasjonen.
Refutation
Dette er den nødvendige delen av sorget og bør betraktes som nyttig. Mange foreldre ønsker ikke å innrømme at de nektet tilstedeværelsen av deres barn eller annen inaptitet. Men ser tilbake, de kan se hva de gjorde og snakket mest refutation. Dr. Moses undersøker refutation som en tidsøkning, behovet for en person å finne indre styrke og ekstern støtte for å leve med det som skjedde.
Refutasjonen kan manifestere seg i en rekke former og varer både i kort tid og i mange år. Det må huskes at en person bare bruker sine mekanismer for å komme sammen med den nåværende situasjonen, og denne prosessen er normal, målrettet og produsert.
Dr. Moses tildeles fire nivåer av refutation, som er de vanligste:
- Foreldrene kan hevde at barnet deres er skadelig. «Må være, legen var feil» - Det er det vanlige svaret. Noen foreldre er på utkikk etter en annen eller tredje mening.
- Foreldrene kan gjøre en diagnose, men nekter at det er for livet.
- Foreldre kan gjøre både diagnosen og det faktum at det er for livet, men nekter menneskets sykdommer til deres liv.
- Foreldrene kan benekte sine følelser. «Ja… Men det er ikke noe poeng i å søte spildt melk.»
Det er viktig å huske at disse er normale, nyttige reaksjoner på situasjonen, og de må støttes.
Siden familien fortsatt er tilpasset, tilbyr foreldre mer spesifikk informasjon om sykdommen og konsekvensene, samt på tilgjengelig informasjon og andre ressurser. Samlingen av informasjon er svært nyttig for foreldrene å gjenopprette fra virkningen som er laget av diagnose, og overleve refutasjonsstadiet.
Angst
Et annet stadium av tristhet - panikk eller angst. Når foreldrene forstår at det ikke er noen endringer med barnet, kan de gå inn i panikk. Dette er svært viktige for å skrive ut problemer «Hva jeg skal gjøre?» eller «Hvordan han vil få utdanning og hva venter på ham i fremtiden?»
Angst kan være nyttig fordi det bidrar til å mobilisere og rette den energien som er nødvendig for de interne og eksterne endringene som kreves av situasjonen. Foreldrene kan føle seg opprørt eller til og med utilstrekkelig, de er redd for ukjent. Bevissthet om angst, retten til å føle seg bekymret, kan være nyttig for familier som omhandler dette stadiet av tristhet.
Sinne
Det ble observert at i dette stadiet er reaksjonen på de eller andre situasjoner noen ganger overdrevet i forhold til hvordan en person kan reagere i den vanlige tilstanden. Hvis en person har en tendens til å ankomme sint i en bestemt situasjon, så kan den bli veldig sint under prosessen med tristhet. Sinne er trolig den vanligste og forventede skjemaet. Foreldre kan vise sinne på fagfolk som diagnostiserte sitt barn, de er sint på sin biologiske historie eller Gud som har en uutholdelig byrde.
Ofte er imidlertid irritabilitet og sinne rettet mot nærmeste og mest forsvarsløse - på familiemedlemmer. Mindre hendelser virker plutselig viktige og katastrofale. I løpet av dette stadiet er sorgens prosess ekstremt vanskelig å holde seg nær og gunstig for hverandre. Husk at sinne kan følres med følelser og maktløshet, og i noen situasjoner ukontrollert.
Skyld
Vinene binder ofte til det vi gjorde i vårt eget liv. Det får oss til å komme tilbake til alle de dårlige tingene vi måtte ha gjort. Kan være en tendens til å dømme sine egne fordeler og deg selv.
Ofte viner har form av type spørsmål «hvorfor meg?» eller «Hva jeg gjorde for å fortjene det?» En person gjør det - hvorfor det er og hvor det kommer fra dette eller det fenomenet som styrer våre liv, og kanskje til og med vår tro. Noen ganger er svaret på disse spørsmålene at noen ting ikke har noen forklaring. Det er noen ganger vanskelig å godta. Familier må ha lov til å dele disse følelsene uten evaluering.
Depresjon
Depresjon er den sentrale delen, kjernen i sorg. Det er nødvendig å oppmuntre foreldrene til sine historier om undertrykte følelser og bekrefte deres behov for å ta et annet titt på sine egne forventninger fra seg selv og andre. Når folk er undertrykt, er de ofte tåre, noen ganger har de ingen interesse for hverdagslige saker. Det kan være fysiske tegn - søvnløshet eller til og med sykdom. Dette er en vanlig følelse av tristhet, bare svært lange tegn på depresjon er årsaken til bekymring.
Frykt
Foreldrene har mye bekymring. Den viktigste frykten kan bestå i det følgende. Skaden forårsaket av intellekt er så stor at de aldri vil være i stand til å elske ham. Og kanskje noen generelt. Ken Moses skriver: «Når du lar deg risikere å ha drømmer, men det virker ikke. Frykten er at smerten vil være så stor at du aldri vil tillate deg å risikere håp eller drøm». Følelsen av frykt eller separasjon er måten foreldrene kan finne indre styrke og mot til å begynne å elske sitt barn.
Regulering
I dette stadiet av prosessen begynner foreldrene å se at det syke barnet er som dem og andre barn. «Øynene hans er blå, akkurat det samme som faren», eller«Han elsker den samme maten som mine andre barn».
Følelser blir mindre intense, og familiemedlemmer kan gi mer energi til daglige oppgaver og glede. Familien begynner å beundre sitt barn. De begynner å utvikle nye måter å nyte hverandre.
Retur av sorger sykluser
De eller andre stadier av sorg kan komme tilbake til de eller andre øyeblikk. De viktigste hendelsene, som begynnelsen av førskoleopplæring i barnehagen, eller når et barn når skolealder, pubertet, modnes, og også når et barn blir tvunget til å forlate en barnehage eller skole, når foreldrene forlater arbeidet, kan det føre til Sorreaksjon fra foreldrene. Ferie, barns bursdag, familie avgifter kan også tvinge foreldrene til å overleve tapet av drømmene sine.
Det er viktig å gjenkjenne at medlemmer av samme familie kan være opprørt veldig annerledes og passere gjennom stadiene av tristhet annerledes. Anerkjennelse «Cellary» Mekanismene til hvert familiemedlem og bruken av dem vil bidra til å redusere spenningen som kan oppstå når du studerer diagnosen.
Emosjonelle reaksjoner på et barn med Hunter Syndrome er intense og ofte forvirret med indignasjon og uorden brakt av skyldbyrden, blandet med medlidenhet, kjærlighet og smerte. Hunter syndrom kan skyldes barnets problematiske oppførsel. Dette betyr i sin tur at foreldrene til et slikt barn bor i den uendelige utmattelsen, og prøver å styre hele spekteret av lærere, leger og andre spesialister for å opprettholde korrespondansen til familien til å generelt aksepterte konseptene i familien og Samtidig gir spesialisert og konstant omsorg som kreves syke barn.
Konklusjon
Passerer gjennom denne vanskelige perioden, det er veldig viktig å ha håp. Det er veldig viktig å kommunisere med familier der det er lignende problemer, studere informasjon om sykdommen og aspektene som er forbundet med det. Husk at medisinen ikke står stille, ny og utvikler eksisterende behandlingsmetoder, noe som fører til forbedret livskvalitet. Husk at du ikke er alene.
