Så, barnet ble diagnostisert med fenylketonuria. Foreldrene hans må mestre så mye nytt om omsorg for deres barn. Og et av de første spørsmålene, som blir spurt av mammaene hos pasienter med fenylketroniske barn, - er det mulig å mate babyen med bryster?
Innhold
Denne listige fenylketonuriaen
talentfull og selvfølgelig sunn.… Men dessverre, mange
Arvelige og medfødte sykdommer kan forstyrre deres gjennomføring
Håp. Og medisinen er ennå ikke i stand til å forhindre det, som ikke alltid
kunne bidra til å fikse den nåværende situasjonen.
Cunning av fenylketonuri er at i de første månedene av livet
Barn MERKNAD Noen av sine manifestasjoner er umulig. Og bare B
Alder 2-6 måneder baby blir treg, han forsvinner interesse for
Omgivelser, angst, oppkast, nedsatt muskel
Tonus (ofte redusert), kramper, eksematiske hudendringer.
I andre halvdel av livet er forsiden i utviklingen av barnet bestemt.
Barn slutter å gjenkjenne moren, ikke fikse øynene på fagene, ikke
reagere på lyse leker. I fravær av behandling, mental
Backwardness, som regel når en dyp grad. Fysisk
Utviklingen av slike barn, sammenlignet med mental, er ødelagt i en mindre
grad. De kan være litt mindre enn normen, senere
tennene tenner. Mest tidligere overgrow store våren.
Disse barna begynner senere å rulle over på magen, sitte og gå.
Det er slike barn, utbredt, bøyd i knærne og hoften
ledd, ben, senke skuldre og hode. De går, rister,
Små trinn. På grunn av økt muskelton, sitter de oftest,
Paschawing.
Gitt det faktum at for å forhindre alvorlig mental
Baby brudd trenger så tidlig som begynnelsen av behandlingen, for
Fenylketonurium Diagnose Diagnose Bruk Solid Neonatal
screening. Den består i en massiv laboratorietesting av prøver
Blod nyfødte. Hvis innholdet i fenylalanin i dem overstiger
Norma, barnet retter seg til medisinsk og genetisk råd for
Bekreftelse av diagnose. I tillegg til å identifisere fenylketonuria
Bruker bestemmelsen av fenylalaninderivater i urinen.
Enn å mate barnet til året på fenylketonuria
Behandling
Phenylketonuria er redusert, hovedsakelig til diettterapi. Fra det øyeblikket
Bekreftelse av diagnosen fenylketonuri er introdusert med et skarpt kosthold
Begrensning av innholdet i fenylalanin. T.Til. Denne aminosyren er stor
Mengden er inneholdt i protein, alt protein er utelukket fra dietten
Produkter av animalsk opprinnelse. Dette kjøttet, melk, fisk, sopp… På
Den første fasen av behandlingen av barn får mat der
Ingen fenylalanin. Siden et langt og komplett unntak for mat
Fenylalanin kan føre til forfall av endogen (egen) protein
og barnets uttømming. Derfor kompenseres behovet for proteiner for
Hjelp av proteinhydrolysater eller aminosyreblandinger.
Mange mødre bekymrer seg for at deres barn uten morsmelk vil være
Vi sårbare for sykdom. Det er hva leger tenker på dette. På grunn av
Genetisk bestemt underskudd av det spesielle aminosyre-enzymet under
Navnet på fenylalaninen i barnets kropp blir til ekstremt
Giftig for hjernens substans. Avslaget utnevnt
diettterapi eller fuzzy etterfulgt av hun i noen måneder
føre til grove og irreversible endringer i barnets intellekt!
Det er nødvendig å prøve det maksimale strengt følg utnevnt kosthold.
Selvfølgelig kan mengden brystmelk i barnets kosthold
Vær ubetydelig, men trenger ikke å velge: veldig alvorlig
Konsekvensene skyldes kunstig fôring
Spesielle blandinger-hydrolyser.
Hva blir det neste
Konsentrasjonen av fenylalanin i blodet vil falle til normen, begynner å gradvis
Skriv inn animalske produkter. Barnets diett består av
Grønnsaker, Frukt, Fett, Karbohydrater, Med Strenge Regnskap
Innhold i dem fenylalanin. Det er nødvendig å sikre dette
Aminosyrer i kroppen i mengder som er tilstrekkelig for normalt
Vekst og utvikling, men ikke bidrar til akkumuleringen i vev.
For tiden er mange kostholdsprodukter og blandinger tilgjengelige,
Delvis eller helt blottet for fenylalanin. Så streng diett
må observeres minst opptil fem år. I en eldre alder
Følsomheten til nervesystemet til den skadelige handlingen er redusert
fenylalanin og dens forfallsprodukter, så etter 12-14 år gamle barn
kan gå til normal ernæring. Medisinere behandling for
Phenylketonuria er syndromic og inkluderer applikasjon
Antikonvulsive preparater, Nootropov (forberedelser som forbedrer seg
mental aktivitet), antidepressiva og andre. I tillegg, slik
Faner nødvendigvis tilordne kurs av massasje og medisinsk fysisk utdanning,
Gjennomføre pedagogiske klasser med dem.
